Kıbrıs’ta tüp bebek tedavisinde genetik tanı, embriyoların kromozomal ve genetik sağlık açısından analiz edilerek, sağlıklı embriyoların transfer edilmesini sağlayan ileri teknoloji yöntemidir. Dr. Murat Önal kliniği, PGT ve PGS testlerini en modern genetik laboratuvar altyapısı ile uygulayarak, gebelik oranlarını artırmakta ve sağlıklı doğum şansını yükseltmektedir.
Genetik testler, özellikle tekrarlayan düşük öyküsü, ileri kadın yaşı veya genetik hastalık taşıyıcılığı olan çiftler için büyük avantaj sağlar.
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ve Preimplantasyon Genetik Tarama (PGS), tüp bebek tedavisi sırasında embriyolardan biyopsi alınarak genetik analiz yapılması işlemidir.
PGT, embriyolarda belirli genetik hastalıkların tespiti için yapılan testtir. Örneğin, talasemi, kistik fibrozis, SMA gibi tek gen hastalıkları PGT ile embriyoda transfer öncesi tespit edilir.
PGS, embriyoların tüm kromozomlarının sayısal olarak tarandığı testtir. Amaç, kromozomal anöploidileri (Down sendromu, Turner sendromu gibi) belirleyerek sağlıklı embriyo transferi yapmaktır.
Sonuç: PGT ve PGS testleri, embriyonun genetik sağlığını garanti etmez; ancak, gebelik şansını artırır ve genetik hastalık riskini minimuma indirir.
Genetik tanı süreci, tüp bebek tedavisi sırasında aşağıdaki adımlarla uygulanır:
1. Yumurtalık Uyarımı ve Yumurta Toplama
Kadına yumurtalık uyarımı yapılır, olgunlaşan yumurtalar toplanır.
2. Döllenme (ICSI)
Toplanan yumurtalar, erkekten alınan spermlerle laboratuvarda döllenir ve embriyolar oluşturulur.
3. Embriyo Gelişimi
Embriyolar 5. güne (blastokist aşaması) kadar gelişir.
4. Embriyo Biyopsisi
5. gün embriyolarından birkaç hücre alınır. Bu işlem embriyoya zarar vermez.
5. Genetik Analiz
Alınan hücreler genetik laboratuvara gönderilir ve PGT veya PGS testi yapılır.
Dr. Murat Önal, tüm genetik tanı süreçlerini, uluslararası akreditasyonlu laboratuvarlarla iş birliği içinde yürütmekte ve hastalarına detaylı genetik danışmanlık sunmaktadır.
Genetik tanı testleri aşağıdaki hasta grupları için önerilmektedir:
Dr. Murat Önal, ilk görüşmede genetik tanı gerekliliğinizi detaylı değerlendirmekte ve en uygun test protokolünü belirlemektedir.
Kıbrıs’ta tüp bebek tedavisi sırasında uygulanan başlıca genetik testler şunlardır:
Embriyoların tüm kromozomlarının sayısal olarak analiz edildiği testtir. Down sendromu gibi kromozomal bozuklukları tespit eder.
Tek gen hastalıkları (kistik fibrozis, talasemi, SMA vb.) taşıyıcı çiftlerde, hastalıklı embriyoların transferini önlemek için uygulanır.
Taşıyıcı kromozomal translokasyon veya inversiyon gibi yapısal bozuklukların embriyoya geçişini önlemek için kullanılır.
Dr. Murat Önal kliniği, uluslararası akredite laboratuvarlarla iş birliği yaparak, en geniş genetik tarama panelini hastalarına sunmaktadır.
Özellik | PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) | PGS (Preimplantasyon Genetik Tarama) |
Amaç | Belirli genetik hastalıkların tespiti | Kromozom sayısı anormalliklerinin taranması |
Kullanım Alanı | Genetik hastalık taşıyıcıları | İleri yaş, tekrarlayan düşük, implantasyon başarısızlığı |
Analiz | Tek gen hastalığı analizi yapılır | 23 çift kromozom sayısı incelenir |
Sonuç: Her iki test de embriyonun genetik sağlığını değerlendirmeyi amaçlar; ancak PGT hastalıklara, PGS kromozomal sayıya odaklanır.
Kıbrıs’ta tüp bebek tedavisinde genetik tanı süreci, modern laboratuvar altyapısı ve uzman embriyoloji ekibi tarafından titizlikle yürütülür. Süreç adım adım şu şekildedir:
5. gün embriyolarından birkaç hücre alınır. Bu işlem embriyonun gelişimini etkilemez.
Dr. Murat Önal, tüm süreci adım adım takip ederek, hastalarına en doğru genetik danışmanlığı sunar.
Genetik tanı, tüp bebek başarı oranlarını artıran en önemli yöntemlerden biridir. Çünkü kromozomal olarak sağlıklı embriyo transferi, hem gebelik şansını artırır hem de düşük riskini azaltır.
Sonuç: Genetik tanı, sadece gebelik oranını değil, sağlıklı doğum oranını da önemli ölçüde artırır.
Genetik tanı sonrası, kromozomal olarak sağlıklı embriyolar belirlenir ve embriyo transferi planlanır.
Avantaj: Genetik olarak normal embriyo transfer edildiği için gebelik şansı yükselir, düşük riski azalır.
Sonuç: Genetik testler, tüp bebek tedavilerinde en ileri güvenlik ve başarı teknolojisidir.
Tekrarlayan düşük, genetik hastalık taşıyıcılığı, ileri yaş, tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı olan çiftlere önerilir.
5. gün embriyosundan hücre biyopsisi alınır, genetik laboratuvarda analiz edilir ve sonuçlar 5-10 günde çıkar.
Genetik test fiyatları kullanılan test türüne, laboratuvara ve embriyo sayısına göre değişkenlik gösterir. Detaylı bilgi için klinik ile iletişime geçilmesi önerilir.
Evet. Genetik olarak sağlıklı embriyo transferi ile gebelik ve canlı doğum oranları artar.
Hayır. Biyopsi işlemi embriyo gelişimini etkilemez; deneyimli laboratuvarlarda risk minimumdur.
Sonuçlar genellikle 5-10 gün içinde çıkar.
Hayır. Embriyodan biyopsi alınır, anne adayı için ek işlem gerekmez.
35 yaş üzeri kadınlar, tekrarlayan düşük veya başarısız tüp bebek denemeleri olanlar için uygundur.
Talasemi, SMA, kistik fibrozis gibi tek gen hastalıkları; Down sendromu gibi kromozomal bozukluklar.
Sağlıklı embriyo hazırlanır, rahim iç tabakası uygun olduğunda transfer gerçekleştirilir.
%65-80 arasında değişmektedir.
Evet. Kıbrıs’ta genetik tanı testleri yasaldır ve Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenir.
Dr. Murat Önal’ın web sitesi üzerinden online form doldurarak veya iletişim numarasından ulaşarak randevu alabilirsiniz.